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現代免疫学の基礎を築いたバーネット博士によれば、人間の体内では細胞分裂によって、たえず100兆個以上の細胞がつくられているということです。
ところがその細胞分裂で、10万〜1000万回に1回の確率で、エラーが起こっているというのです。
しかし、私たちのからだはそう簡単には癌にかからないようにできています。
癌に対する免疫機構はたえず働いていて、免疫機構が正常に働いてさえいれば、私たちは癌にかからないでいられるといってもいいくらいなのです。
正常な細胞は、ある日突然に癌化するといったようなものでなく、非常に長い時間をかけて、すこしずつ、すこしずつ癌に変化していくと考えられています。
しかも、この癌に変化していく細胞は、ウイルスや細菌といったような、からだの外部から入ってきた異質な細胞ではありません。
それまでは、自分自身の、ほかの細胞とまったく同じ遺伝子をもった正常な細胞が、いつのまにか自然に癌化していくわけです。
それでは、私たちが癌にかかるときとはどういうときなのでしょうか。
それは免疫機構の働きが悪くなってきたときです。
よく、胃潰瘍をわずらったあとに癌が発見される人がいますが、それは癌が同時進行していたというだけでなく、体力がおとろえ、免疫力も弱くなっていたために、癌の進行をおさえられなくなったということでもあるでしょう。
逆にいえば、癌にかからないためには、まず、免疫機構がつねに正常に働いている状態を保つことが必要だということです。
つねにからだ全体の機能が十分に働く健康な状態、当たり前のようですが、それが癌にかかることから私たちを防いでくれるのです。
しかし、からだの機能は年を経るにしたがって、どうしてもおとろえてきます。
それでは、免疫機構が低下してきた場合はどうしたらよいのでしょうか。
この場合、十分に働かなくなった免疫機構を応援し、おとろえた機能を回復させることができれば、それがいちばん自然だと、私は考えます。
免疫機構を復活させることは健康を取りもどすことでもありますから、からだにとってもそれがいちばん望ましいはずです。
よく考えてみれば、前述した4つの癌治療法のうち、これまでもっとも望ましいとされてきた手術療法でさえも、からだの1部を切り取ってしまうわけです。
ほんらい人体に備わっているべきものがすこしでも欠ければ、やはり機能低下は避けられないことなのです。
放射線療法にしても、抗癌剤による化学療法にしてもまったく同じことがいえるでしょう。
仮に1度は癌が治ったとしても、免疫機能が低下すれば、それだけ新たな癌の発生の危機にさらされる可能性は高くなるのではないでしょうか。
癌患者の多くが、転移、再発に悩まされるのも、このことと無縁ではないと思います。
そればかりでなく、免疫機構を痛めつければ、ほかの感染症などにかかる危険も増えてきます。
たしかに癌は、個々人のもつ遺伝子や、発癌物質などの外部環境を原因としているでしょう。
しかし、再3いうように、免疫機構さえ十分に働く状態になっていれば、癌は防げるといってよいのです。
むしろ癌とは、からだの免疫機能が低下しているとき、それまでおさえられていたものが、弱くなったところにつけいる形で、癌化を進行させる状態というべきでしょう。
たまたま癌におそわれた、というよりは、癌はかなりの確率で起こり得る可能性があるのですが、実際にかかるのは、癌を受け入れる条件がからだのほうにできたときだ、ということです。
こうした癌化のプロセスを考慮に入れれば、癌を治すには、癌細胞を排除しようとすることももちろんですが、それ以上に、癌細胞を排除するシステム（免疫機構）を正常に働かせることを考えなければならないことになります。
その際気をつけなければならないのは、この免疫機構というシステムを、それ以上機能低下させるようなことは、けっしてしてはならない、ということです。
癌の免疫療法は本当に可能か。
しかし、ここで問題になるのは、免疫機構を応援し、機能を回復させるようなことが、医療方法として可能かどうかということです。
第4の癌治療法、すなわち免疫療法は、まさにそうした目的を満たすために、開発されてきた治療法なのです。
この免疫療法のうち、抗原に反応する抗体を体液中につくりだそうとする「体液性免疫」は、ワクチン注射などでよく知られています。
ところが、癌に関する限り、この体液性免疫は不可能に近いのです。
癌に対する免疫の主体が細胞性免疫であるということばかりでなく、体液性免疫を働かせるためには、非常に困難な課題に答えなければならないのです。
細胞やウイルスなどの抗原を認識し、その抗原と結合する抗体を免疫グロブリンといいます。
この免疫グロブリンが反応する抗原は1種類だけですから、抗原がちがうほかの病気に対してはもちろん、同じ癌でも、種類によっては反応しません。
ここでいう癌の種類とはこういうことです。
たとえば、結核という病気には結核菌という1種類の病原しかありませんが、癌の場合は、その癌ができた場所、皮膚や胃、肺などによって、まったくちがう種類になります。
そのほか、癌の成り立ちなどさまざまな条件によっても異なってくるのです。
それだけ多種類の抗原に対抗しなければならないため、私たちのからだのなかにあるリンパ球のＢ細胞がつくれる抗体の種類は、おそらく100万にもなるだろうといわれています。
最近、医学や生物学の分野での研究はめざましい発展をみせています。
なかでもバイオテクノロジーは、これまで不可能と思われていたことをつぎつぎに可能にしてきました。
癌の免疫についても例外ではありません。
ある癌細胞とリンパ球を細胞融合させた細胞をつくり、これを培養することで癌に対する抗体をつくりだすという試みがあります。
たとえば、胃の腺癌細胞をつかって、肺癌や肝臓癌には反応せず、胃の腺癌だけに反応する抗体をつくろうとします。
単1の抗体産生細胞クローンからつくるところから、これらの抗体を「モノクローナル抗体」といいます。
しかし現実には、いまかかっている癌の抗原に反応する抗体をつくることは、ほとんど不可能に近いのです。
100万種類もの抗体の産生が可能ということは、それだけの種類の抗原があり得るということです。
また、抗原自体も非常に変化しやすいことも、抗体の製造をますますむずかしくしています。
もし仮に、抗体づくりに成功したとしても、患者さんひとりひとりの、それぞれ異なった癌の抗原に反応する抗体をつくっていけるものかどうかも疑問です。
モロクローナル抗体に抗癌剤をくっつけて、モノクローナル抗体が癌にとりついたところで薬の効果を発揮させようとする、いわゆるミサイル療法などの試みもありますが、まだ実用化が望めるようなものはでてきていないようです。
体液性免疫以外のもうひとつの免疫療法、細胞性免疫は、リンパ球を活性化させて癌に対する免疫を働かせるというもので、この細胞性免疫は、癌免疫の主体であることがわかっています。
そして、体液性免疫のようにさまざまな抗原に反応する多種の抗体をつくらなければならないといった困難もないようです。
当然、効果の高い癌治療法としての期待がかけられるところですが、現実はどうなのでしょうか。
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